依據目前研究資料顯示，pergolide引起心臟瓣膜病變與累積使用劑量、每日使用劑量及使用時間長短有關，病變嚴重程度亦與累積使用劑量呈正相關。衛生署籲請醫師為這類病患處方該藥品時，須注意「開立pergolide之前，應先主動告知病患可能導致心瓣膜病變之危險性，且開藥前應先執行臨床心血管檢查 （包括病史確認），且須定期追蹤。若發現心雜音（murmur）應做心臟超音波檢查，一旦確認發生心瓣膜疾病，應立即停藥」。
衛生署核准含Pergolide成分藥品許可證共4張，為衛署藥輸字第019539、019551、019552號協良行錠（Celance tablets 1,0.05, 0.25mg），許可證持有者為台灣禮來股份有限公司；衛署藥輸字第024609號巴氏利錠0.25毫克（Hizest tablets 0.25mg），許可證持有者為香港商艾維斯有限公司台灣分公司，核准之適應症為「輔助Ｌevodopa/carbidopa以控制巴金森氏病」。
衛生署呼籲正在服用含Pergolide成分藥品之帕金森氏症病患，如有發生呼吸短促、疲倦和心悸等症狀時，應立即告知診治醫師，並做心臟超音波檢查；而病患不可自行停藥，應先跟診治醫師討論，研商替代性的治療。
有關該藥品之安全性再評估，衛生署將邀集相關專家及臨床醫師共同研商，審慎評估其風險效益。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。

國外有研究指出，用來控制巴金森氏症的含pergolide成分藥品，長期服用可能導致心臟瓣膜病變。衛生署今天建議，醫生開出含pergolide藥品時，應告知可能影響，病患應定期做心臟超音波檢查，不可自行停藥。

衛生署藥政處表示，國內核准含 pergolide 成分的藥品有台灣禮來公司的「協良行錠」及香港商艾維斯公司台灣分公司的「巴氏利錠」，適應症都是輔助控制巴金森氏症。

　　藥政處指出，國外有研究指長期服用含 pergolide成分藥品的巴金森氏症患者，可能導致心臟瓣膜病變，病變嚴重程度與累積使用劑量成正比，呼籲正在服用含pergolide 成分錠劑的患者，若有發生呼吸急促、疲倦、心悸等現象時，應告知醫師，並做心臟超音波檢查，若想停藥，應與醫師討論、研商替代性治療，不可自行停藥。