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護理人力數字123

由於衛生署過去並未針對護理專業規劃政策白皮書,因此本署於94年8月底至12月下旬,委託國家衛生研究院規劃「台灣護理政策白皮書」,使護理政策的規劃與國家衛生體系密切配合,並符合國際上發展的方向,經本計畫各政策子題小組分別研討和撰寫初稿、密集開會並召開公聽會後,規劃出
1) 建立我國護理基本資料;
2) 確認我國護理專業的執業範圍;
3) 提升我國護理專業能力;
4) 增進我國護理專業服務的成效、品質;
5) 強化我國護理專業服務與我國重要衛生政策的銜接與融合等
五大政策子題,本署已依五大政策子題推動後續工作。
值得一提的是,有關建立我國護理基本資料的政策子題,本署目前已建立「護理人力資源管理資訊系統」。鑑於過去本署醫事管理系統以提供領有護理人員證書及護理執業人數管理與性別縣市別分布為主之功能,其他統計資料都必須提出申請,才能請程式管理員跑出名冊,資料利用度相對受限。因此本署自95年委託台灣大學附設醫院的資訊團隊,規劃出網路介面的友善使用軟體,本署同仁只要通過申請,就可以在網路上查詢護理人力相關最新及時、準確資料,資料庫可依據執業狀況、性別、證書別、地區、權屬、年齡等變項進行交叉的跑表統計,目前這個資料庫每天皆有進行整理及更新,因此是最新的資料,但是基於資訊安全考量,資料庫僅提供署內參考,衛生署會定期將資料分析成果公布在本署網站供外界參考。
以97年3月12日的「護理人力資源管理資訊系統」資料為例,顯示全國已有206,744人領有護理人員證書,1,691人(0﹪)為男性,205,053人(99﹪)為女性,其中125,096人(60﹪)執業、80,585人(38﹪)未執業、730人開業(0﹪),台北市護理執業人數23,194人(18﹪)最多,其他依序為桃園縣、台北縣,台北市執業地點以財團法人醫院5,827人(25﹪)最多、執業人口最少(26人)的連江縣則以縣立醫院20人(76﹪)為大宗,此外,依據權屬及年齡別交叉統計分析可得知全國有2,965位公共衛生護士,50歲公衛護士僅佔19﹪,可預估未來5年將有一波退休潮。
另外,目前資料庫仍缺乏護理人員離職率(包括約聘與正式人員)、教育程度分布、及護理時數等相關資料,本署已納入97年醫院醫療服務量調查,台灣大學附設醫院的資訊團隊已配合建置「護理人力統計軟體」供各醫院護理部下載使用,以便填寫醫院醫療服務量調查中護理人力資源試辦調查項目,至於其他非醫院的護理執業場所,衛生署已寄出7,736份問卷進行調查,衛生署籲請全國護理人員共同關心台灣護理執業現況,協助填寫問卷,相關資訊請逕上本署網站查詢(網址:http://www.doh.gov.tw,路徑:首頁→本署各單位→單位介紹→護理及健康照護處→護理人力資料庫專區)。
未來將依據初步通報資料,建立護理人力需求之推估模式,並逐步推展護理人力通報資料庫至各地,應用護理人力通報資料庫資料,即時演算提供護理人力指標數據,建立知識管理系統,作為衛生署研訂護理人力政策之參考。

慢性阻塞性肺疾治療藥物Tiotropium bromide藥物安全資訊
「Spiriva(適喘樂吸入膠囊,藥品學名:tiotropium bromide)」於美國、臺灣已經核准上市作為輔助氣喘、慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者呼吸順暢之藥物,正確之使用方式是需藉由一醫療器材幫助患者將這些粉末吸入肺部。Boehringer Ingeheim藥廠分析29個臨床研究(其中25個研究是病患給予美國核准之Spiriva HandiHaler治療,另外4個研究是病患給予歐洲核准之Spiriva Rspimat)資料,初步評估發現,病患使用Spivira治療一年後,相較於安慰劑組的病患有較高之風險發生中風。美國FDA於2008年3月18日發布此一藥物安全資訊,依據現有的數據,未能確認使用Spivira藥物與發生中風之關聯性,FDA正與藥廠合作,進一步蒐集資料評估Spivira之風險效益。
衛生署核准「Spiriva(適喘樂吸入膠囊或適喘樂易得噴吸入劑,藥品學名:tiotropium bromide)」藥品許可證2張,所核適應症為「慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎和肺氣腫)維持治療」,該藥品屬於監視中藥品,藥商需依規定定期檢送上市後之藥品安全性資料,衛生署隨時監視該藥品上市後使用情形。再查衛生署建置之全國藥物不良反應通報資料庫,尚無疑似使用Spivira導致中風之嚴重不良反應通報案件。
98年3月4日時衛生署亦曾發布新聞,提醒醫療人員及病患應正確使用氣喘及慢性阻塞性肺疾吸入性治療藥物,同時繼續嚴密監視藥品上市後之使用安全性,此外衛生署也會密切注意FDA針對該藥品之評估結果。衛生署已建立藥物安全主動監控機制與評估,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患疑似因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02
 

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