「3rd Generation In Homoeopathy Arthrit Indica Tablet」產品含西藥成分-台灣醫療網



「3rd Generation In Homoeopathy Arthrit Indica Tablet」產品含西藥成分－衛生署呼籲民眾不要購買及服用來源不明之藥品加拿大衛生部於6月30日發布警訊指稱，名為「3rd Generation In Homoeopathy Arthrit Indica Tablet」之產品，經檢出含「Nimesulide」西藥成分。「Nimesulide」是用作急性疼痛之緩解，因有導致肝損傷之虞，因此呼籲民眾不要購買或者服用。衛生署表示，國內並未核准上述產品，倘有非法販售情形，核屬於藥事法第22條1項2款所規定之禁藥，依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者，處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」，另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者，處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」目前衛生署已核准含「Nimesulide」成分之藥品，均列屬醫師處方藥品，依藥事法第50條規定，醫師處方藥品非經醫師處方，不得調劑供應。衛生署提醒民眾，藥品必須對症及適量使用才可治病，否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求，均應先行就醫，經醫師進行專業診斷後開給處方，再將處方箋，交藥師調劑，切勿自行購買處方藥品服用，更不要購買來源不明之藥品，以免發生無法預期之副作用或併發症。衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外，同時亦鼓勵民眾協助監督檢舉非法，並設置檢舉不法藥物專用電子信箱： [email protected]及免付費服務電話：0800-625-748，以供民眾檢舉及諮詢。衛生署說明有關日本回收持田製藥株式會社製造之注射用人絨毛性性腺刺激荷爾蒙及人腦下垂體性性腺刺激荷爾蒙部分批號產品，國內並未進口日本衛生單位於97年7月1日發布回收訊息－日本持田製藥株式會社（Mochida Pharmaceutical Ltd.）製造之注射用人絨毛性性腺刺激荷爾蒙及人腦下垂體性性腺刺激荷爾蒙部分批號，回收原因為當作藥品溶液之日局生理食鹽液的保存樣品中，於保存期間內發現pH值超過規格範圍，為慎重起見，主動回收同批生理食鹽水製成之藥品。經查，本署目前未核准該藥廠製造之該等藥品，因此請民眾放心。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。 20080708衛署新聞稿