藥事人員調劑應符合優良藥品調劑作業規範-台灣醫療網

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2025 年 7 月 14 日

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藥事人員調劑應符合優良藥品調劑作業規範



衛生署呼籲藥事人員於調劑前應優良藥品調劑作業規範確認處方之下列各項：包括(一)病患的姓名、年齡、性別、診斷。(二)處方醫師姓名、執業執照或管制藥品使用執照號碼及簽名或蓋章，醫療院所名稱地址、電話。(三)藥品之名稱、劑型、單位含量。(四)藥品數量。(五)劑量與用藥指示。(六)開立處方日期。(七)連續處方指示，包括連續處方的調劑次數及時間間隔。另外藥事人員於調劑前應對處方用藥做適當性評估。評估事項包括下列各項：(一)患是否會對處方上的藥品過敏。(二)用藥目的。(三)劑量、頻次。(四)劑型與給藥途徑。(五)療程。(六)目前所有用藥是否有重複給藥現象。(七)目前所有用藥是否有交互作用情形。若評估後，認為對病患有相關用藥治療問題之虞時，應該主動與開立處方的醫師聯絡，請其確認或重新開立處方。藥事人員於交付藥品，應再次核對 (double check) 藥品標籤內容、藥品種類、數量與處方指示是否一致及輔助標籤內容是否正確。確認後交付藥品時，應確認交付對象，並進行必要之用藥指導。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。

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