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衛署後續追蹤台裕公司「倍利爽」藥品禁藥事件
衛生署與新竹縣衛生局共同前往台裕公司後續追蹤「倍利爽」藥品禁藥事件並發布未來因應防範措施


為確保消費者使用產品安全,衛生署繼台灣嘉義地方法院檢察署之後,為進ㄧ步瞭解確認「倍利爽」藥品禁藥事件,俾作後續適當因應防範管控措施,衛生署於11月15日率同衛生署藥物食品檢驗局與新竹縣衛生局等單位人員共同前往臺裕化學製藥廠股份有限公司進行實地稽查業務,惟查該藥品之批次製造紀錄,大部分已依據藥品cGMP規定,而於有效期限屆滿後一年即行銷燬,現存有少部分紀錄已錄案後續追蹤調查,衛生署亦配合檢調機關「偵查不公開」原則,將俟台灣嘉義地方法院檢察署於調查程序完竣後,彙整相關流向之藥局(房)、醫療院所等名單,函請各地方衛生局列為偽、禁藥重點稽查對象。
為因應藥物產品的安全及保護,衛生署未來訂定藥物安全保護計畫,將以三核心要素與四準則為原則,三核心要素包含預防(Prevention)、介入(Intervention)、回應(Response),四準則包含:加強監測產品由生產到消費過程可能產生風險、集中資源使風險降低到最低、致力於偶發或有意的藥物污染、利用科學及新科技系統,以協助安全管制。




 

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