衛生署尚未核准第二型糖尿病治療藥品Exenatide-台灣醫療網

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2025 年 7 月 13 日

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衛生署尚未核准第二型糖尿病治療藥品Exenatide



美國FDA近日評估30件上市後安全性通報，發現第二型糖尿病治療藥品exenatide（商品名：Byetta）可能引起急性胰臟炎，故於2007年10月16日發布藥品安全資訊，提醒醫師倘若疑似病患罹患急性胰臟炎，應立刻中斷exenatide藥品之使用，倘若確認病患罹患急性胰臟炎，則不宜再繼續使用該藥品。病患若有無法解釋、持續且嚴重的腹痛應立即洽詢開立處方之醫師。經查，衛生署尚未核准exenatide成份藥品，該藥品並未輸入國內，請民眾安心。為維護國人健康及確保藥物安全，衛生署已建立藥物安全主動監控機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，設置有藥物不良反應通報系統，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。另提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。全民健康保險抗癌瘤藥物gefitinib（如Iressa）藥品給付規定修正有關本保險抗癌瘤藥物gefitinib（如Iressa），目前給付用於：「先前已使用過platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之腺性非小細胞肺癌之第三線用藥」，並需經事前審查核准後使用；而自96年11月1日起將變更藥品給付範圍，相關修正內容公佈於本局全球資訊網/下載檔案/用藥品項/藥品給付規定（http://www.nhi.gov.tw/webdata /webdata.asp?menu=1&menu_id=26&webdata_id=1119），請參考。

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