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Karib Kemi Pharm製造之Ibuprofen部分批號產品並未輸入國內
衛生署說明有關英國回收LPC Medical Ltd委託Karib Kemi Pharm製造之Ibuprofen部分批號產品並未輸入國內


英國衛生單位於2007年11月5日發布回收LPC Medical Ltd委託Karib Kemi Pharm製造之Ibuprofen部分批號產品,其回收原因為回收批號產品之製造過程不符藥物製造工廠設廠標準(GMP)。
經查,衛生署並未核准英國LPC Medical Ltd及Karib Kemi Pharm藥廠生產製造之藥品,因此請民眾放心,該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。




 

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