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C肝候選新藥 可望達9成治癒率 |
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2016/07/22 聯合報 記者陳麗婷╱即時報導
國衛院研究團隊成功發展出候選新藥DBPR110,研究發現,這個新藥對不同基因型的C肝病毒都具有很強的抑制活性,實驗中發現不但有90%以上的治癒率,且不會出現使用干擾素的副作用,去年底已通過美國FDA試驗中新藥審查,將進入第一期臨床試驗,也曾獲科技部傑出技術轉移貢獻等獎項。
根據統計,國內約有60萬名慢性C型肝炎患者,但有些藥物效果有限或有副作用。國衛院生技與藥物研究所副研究員岳嶽表示,C肝研究團隊以C肝病毒蛋白NS5A為分子標靶,從數百個新型的「脯胺酸衍生物」中成功發展出一個臨床候選新藥DBPR110。
岳嶽說,傳統C肝治療方式是合併干擾素及雷巴威林的雞尾酒療法,但治癒率僅40%-50%,療程長達半年到一年,且患者會出現類流感症狀等副作用。而國衛院發展出的候選藥物,實驗中發現,如果併用聚合酶抑制劑,可達90%以上治癒率,且副作用低,療程僅3個月。
此外,由於C肝基因型3A的患者,未來易產生肝硬化,也是最難治療的型別,這項候選藥物,對這型別也具有治療效果,岳嶽說,這個藥物是有史以來抗病毒藥物研究的巨大成功,甚至獲得經濟部智慧財產局國家發明創作獎金牌殊榮等獎項。
更重要的是,近年來美國雖有藥廠開發出新藥,但價格昂貴,估計12周療程,定價8萬元以上,但岳嶽說,這項藥物由本土研發,相信價格會相對便宜,造福更多需要的患者。 |
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