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| 乳癌基因異常 篩檢不能掉以輕心 |
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中研院研究發現，婦女基因裡同時帶有異常ATM-Chk2及XRCC1蛋白，罹患乳癌風險比只帶有異常ATM-Chk2高出許多，這類婦女要多留意。
這項由中研院生物醫學科學研究所研究員沈志陽領軍的研究成果，即將刊登在十二月出刊的「歐洲分子生物學學會期刊」上，網路版已先一步在上個月底上線。
沈志陽說，過去認為ATM-Chk2是「近視眼」，看大不看小，只能監測如輻射線、抽菸所造成的DNA（去氧核醣核酸）斷裂等較大傷害。但，他們的研究發現，它也會監視細胞的小傷害（像是自由基所造成的傷害），並通知XRCC1前往損害處修復，預防基因突變或癌症產生。
研究團隊先用雙氧水製造細胞的小傷害，發現短短30分鐘內，ATM-Chk2就會通知XRCC1修補，沈志陽說，XRCC1的細胞修補工作在一小時內就可以完成。沈志陽說，要預防癌症發生，這樣的修復能力是愈強愈好，但目前還找不到補強ATM-Chk2活性的方法。
雖然ATM-Chk2、XRCC1可聯手修復小的細胞傷害，但沈志陽說，一旦細胞帶有缺損的XRCC1，非但沒法子修復細胞傷害，細胞還會很快死亡。
沈志陽說，過去，醫學界就已發現異常的ATM-Chk2是重要的乳癌基因，一旦同時帶有異常ATM-Chk2、XRCC1的婦女，罹患乳癌風險會比只帶有異常ATM-Chk2的婦女高出許多。他說，從公共衛生角度來看，這類婦女應更密集做乳癌篩檢。
2008/11/25 聯合報
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