乳癌治療藥物「癌思停」  (Avastin)  經過證實不僅毫無作用且具有危險性，美國食品藥物管理局  (FDA)  卻在七年後才正式撤銷藥物核准。一名  FDA  專員在聲明中表示，癌思停從未經過證實安全或有效，但有需要時醫師仍然能夠開立這種藥物。

專員表示，FDA  了解病患及家屬應付移轉性乳癌的困難以及對於更有效治療的迫切需求，但是病患必須相信他們所服用的藥物不僅安全且有效。

FDA  於  2007  年迅速核准使用癌思停，此藥第一年即為製造商基因科技公司  (Genentech)    賺進超過  17  億美元。在核准之後  FDA  才真正檢驗藥物並發現癌思停並無法延長乳癌患者的壽命，還伴隨嚴重的副作用，包括死亡。

長達  69  頁的報告當中，FDA  專員指出癌思停的副作用包括高血壓、出血、心臟病或心臟衰竭，還可能會鼻穿孔及胃腸穿孔，目前已經至少發生一例病患服用癌思停導致感染致死的案件。

但是  FDA  的處理方式顯然對製藥業有所偏袒。癌思停在許多年前已經證實危險且無效，FDA  卻仍然允許其在市面上販售；儘管現在已經決定撤銷癌思停的核准，卻仍未將其從市面上下架。

如果癌思停是一種補充品，FDA  一定立即撤銷核准，並且要求從市面上下架，同時製造業者也可能因為協助生產天然飲食配方而被勒令停業。


資料來源：NaturalNews