長期高劑量服用巴金森氏症控制藥物「協良行錠」，可能出現心臟瓣膜病變的風險，衛生署經過多次討論，決定限縮為第二線用藥，並要求在仿單（藥品使用說明書）加註警語。 台北榮總神經內科主治醫師王署君提醒使用這類藥物的患者，擅自停藥會造成身體不適，一定要跟醫師討論後，再決定是否換藥。 美國藥物食品管理局今年三月廿九日宣布，藥廠自願回收下市巴金森氏症藥物「協良行錠」，主要是因為長期高劑量（每日超過三毫克）服用，可能增加心臟瓣膜病變的風險。 藥政處說，衛生署目前核准含Per-golide成分藥品共有四張，三張為禮來藥廠的「協良行錠」，一張為香港商艾維斯公司台灣分公司的「巴氏利錠」。 藥政處說，歐盟及其他十大醫藥先進國家仍在評估中，僅要求加註相關警語，尚未下市。藥政處說，經過多次開會討論，決定將此藥限縮為第二線用藥，當非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑無效，或無法忍受其副作用時，由專科醫師開立使用。 此外，藥政處也要求藥廠在仿單裡加註警語，提醒「服藥前須先執行臨床血管檢查（包括病史確認），若已有心瓣膜病變之病患禁用」。藥政處說，一年後會重新評估此類藥物的安全性。 王署君說，協良行錠上市已超過十年，算是較早期的藥，但因療效不錯，不少患者都有使用。但他也表示，台灣病患使用的劑量偏低，不見得會跟國外出現一樣的副作用，若患者有疑慮，可在回診時與醫師討論，或進行超音波檢查，確認心臟瓣膜狀況，切勿恐慌或擅自停藥。 2007/08/30 聯合報