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衛生署未核准歐洲禁售回收之lumiracoxib藥品 |
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歐盟之三個會員國,奧地利、德國、英國,於2007年11月19日要求藥廠停止銷售含lumiracoxib成分藥品【一非類固醇抗發炎劑(NSAID)之選擇性第二型環氧?抑制劑(Selective Cox-2 Inhibitors)類藥品,商品名為Prexige】並全面回收。該藥品因有導致肝損傷病(liver damage)之虞,故加拿大衛生部於2007年10月4日將lumiracoxib成分藥品撤離加拿大市場,並廢止該藥品之許可證,本署亦於同時發布新聞提醒醫療人員該則用藥安全資訊。
經查,衛生署未核准lumiracoxib成分藥品,因此請民眾放心,該藥品並未輸入國內。為維護國人健康及確保藥物安全,衛生署已建立藥物安全主動監控機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,設置有藥物不良反應通報系統,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全。另提醒醫療人員或病患疑似因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。
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